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2023/05/12

楊森中國支持第五屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行

（2023年5月12日，上海）今天，北京大醫(yī)公益基金會攜手中國青年出版總社，在楊森中國的支持下，于上海正式啟動了“第五屆注意缺陷多動障礙(A...

2023/04/20

速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）在華獲批 - 全新作用機制，24小時快速改善有自殺意念或行為的抑郁癥患者的抑郁癥狀

（2023年4月20日，北京）楊森中國今日宣布，旗下速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO?，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準(zhǔn)，用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁...

2021/10/22

強生新冠肺炎疫苗加強針獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急使用授權(quán)

初次接種強生單劑量新冠肺炎疫苗至少兩個月后的18 歲及以上人群，以及接種過其他已獲批新冠肺炎疫苗的符合條件的個人，均可接種強生新冠肺炎疫苗加強針加強針供應(yīng)充足，可支持美國所有已初次接種強生新冠肺炎疫苗的個人進行接種

2021/10/11

強生宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交緊急使用授權(quán)修正案，為其單劑量新冠肺炎疫苗加強針提供支持

申報資料中提交的數(shù)據(jù)顯示，在美國，加強針可使中重度/危重新冠肺炎的保護效力提高至94% 6個月時接種加強針，免疫應(yīng)答顯著增加 

2021/09/23

強生公布真實世界證據(jù)和3期研究數(shù)據(jù)，證實單劑量新冠肺炎疫苗在美國具有強大和持久的保護作用

新增數(shù)據(jù)表明加強針可增加保護作用在美國，首次接種疫苗后兩個月接種加強針產(chǎn)生了94%的保護兩個月接種加強針抗體可增加4倍六個月接種加強針時抗體可增加12倍

2021/07/02

最新數(shù)據(jù)顯示強生單劑量新型冠狀病毒疫苗對德爾塔變異病毒有效并可提供持久保護效力

試驗顯示出疫苗對德爾塔（B.1.617.2）變異病毒具有較強的中和抗體活性至少持續(xù)8個月的持久免疫應(yīng)答

2021/04/28

創(chuàng)新靶向藥物兆珂?在華獲批新適應(yīng)癥聯(lián)合方案用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者

西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下創(chuàng)新靶向藥物兆珂?（達雷妥尤單抗注射液，英文商品名：DARZALEX?，英文通用名：daratumumab）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。

2021/04/25

強生單劑量新冠肺炎疫苗3期數(shù)據(jù)已發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》

接種后28天，單劑量疫苗在所有研究受試者中可預(yù)防住院和死亡。疫苗早在接種后7天就顯示出對重度/危重新冠肺炎的保護效力，接種后8周保護效力持續(xù)增強。疫苗也顯示出對有癥狀感染持續(xù)有效，包括新冠肺炎變異病毒高發(fā)的南非和巴西。

2021/04/25

美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）決定恢復(fù)接種強生單劑量新冠肺炎疫苗，適用人群為美國18歲及以上人群

最新FDA緊急使用授權(quán)情況說明書中包含針對醫(yī)療保健提供者和公眾的重要信息  

2021/04/24

“倡導(dǎo)科學(xué)診療，提高學(xué)習(xí)能力” 西安楊森支持第三屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃

（2021年4月24日，北京）由強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司支持，中國青少年發(fā)展基金會、中國青年出版（總）社等多方聯(lián)合主辦的“第三屆注意缺陷多動障礙（ADHD）關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃啟動會”項目在北京正式啟動。本屆ADHD的主題為“倡導(dǎo)科學(xué)診療，提高學(xué)習(xí)能力”，旨在進一步提升...

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